Интересные факты

Учёные создали новый революционный инструмент для редактирования генов

Знаменитая технология CRISPR/Cas9, которая позволяет вносить изменения в геном высших организмов, включая человека, стала настоящим прорывом в генетике и открыла перед учёными практически бесконечные возможности для экспериментов. Собственно на неё делают ставку в надежде один победить такие заболевания, будто рак, ВИЧ, наследственные генетические болезни и многие другие. Однако CRISPR/Cas9 вдали не идеальный инструмент, потому учёные всегда пытаются найти ему достойную альтернативу. Похоже, что учёным из кембриджского Института Броуда, наконец, это удалось.

Первые эксперименты по редактированию генов в геномах живых существ датируются началом XX века, начиная с момента открытия механизма индуцированного мутагенеза. К середине XX века учёным удалось будет точно модифицировать гены бактерий, однако для того, чтоб вносить такие изменения в гены человека, понадобилось ещё несколько десятилетий. Система CRISPR/Cas9, изначально открытая в конце 80-х будто хаки механизм бактерий от вирусов, подлинно стала своего рода революцией в науке. В её основе лежит белок CAS, разрезающий генетические последовательности. В этот момент эта технология активно используется в многочисленных опытах с редактированием генома самых разных организмов, в том числе и человеческих.

Похожие новости  Средство самовыражения: необычно стилизованные авто из разных уголков света

Новоиспеченный инструмент редактирования генома, созданный в Кембридже, в отличие от CRISPR/Cas9, не разрезает цепочку нуклеотидов, а точечно заменяет в ней исключительно всё самое необходимое, не разрушая при этом общую структуру. Делается это при помощи особого фермента, позволяющего менять в ДНК отдельные пары азотистых оснований. Подобная точность в редактировании генов в обозримом будущем позволит учёным одержать победу над множеством наследственных заболеваний, этак, над серповидноклеточной анемией и муковисцидозом.

Революционную методику учёные уже успели опробовать на ряде бактерий. В их ДНК точечно модифицировали ген, отвечающий за устойчивость к определённому антибиотику. После чего бактерии лишились всяческой защиты от этого препарата и начали погибать. Однако на этом учёные решили не останавливаться и провели возвратный эксперимент, вернув бактериям прежнюю защиту. Эксперимент также завершился удачей. Команда исследователей считают, что их инструмент редактирования гораздо более гибкий и эффективный, нежели CRISPR/Cas9, потому со временем он оттеснит устаревшую систему на иной план. Результаты исследований были опубликованы в журнале Nature.

Hi-News.ru — Новости высоких технологий.

Добавить комментарий